A Midwestern Doctortakecontrol.substack.com La storia in breve * Due decenni fa, Merck aveva messo in commercio Vioxx, un FANS redditizio, nonostante sapesse che avrebbe potuto causare numerosi attacchi di cuore. Dopo aver affrontato tutta una serie di cause legali e aver ritirato Vioxx, Merck, per recuperare le perdite, aveva rapidamente immesso sul mercato Gardasil, un…
Synchron Inc, azienda attiva nel settore degli impianti cerebrali, finanziata da Jeff Bezos e Bill Gates e concorrente di Neuralink di Elon Musk, ha iniziato a reclutare pazienti per un test su larga scala dei propri microchip da impiantare nel cervello con lo scopo di far comunicare i pensieri del soggetto con un dispositivo digitale,…
Dr. Joseph Mercolatakecontrol.substack.com Riassunto * Il vaccino mRNA COVID-19 di Pfizer istruisce le cellule a produrre proteine “fuori bersaglio” che potrebbero comportare rischi significativi per la salute.
Il Dottor Joseph A. Ladapo (attuale Ministro della Salute della Florida), è stato ospite di Tucker Carlson lunedì scorso. Il medico ha portato alla luce un aspetto cruciale che sembra essere stato trascurato dagli esperti: ovvero il rischio di contaminazione da DNA estraneo negli individui che ricevono le iniezioni di mRNA anti COVID. Nonostante venga…
Scoperta una forte contaminazione da DNA nelle iniezioni di richiamo bivalenti COVID di Pfizer e Moderna
USA: nuovo vaccino anti COVID per l’autunno, consigliato a tutti gli over 12. Ma il governatore della Florida è contro l’obbligo.
La proteina spike dei vaccini Covid è molto tossica e può rimanere nel corpo per molto tempo dopo la vaccinazione.
Gli esperti stanno notando un aumento dei tumori e alcuni pensano che potrebbe essere a causa dei vaccini anti COVID-19.
Negli ultimi mesi sono stati rilasciati i documenti di farmacovigilanza di Pfizer richiesti dall’autorità di regolamentazione dei farmaci dell’Unione Europea, l’Agenzia Europea per i Medicinali, i quali dimostrano che Pfizer sapeva fin dall’inizio di un alto livello di effetti avversi.
Ok dell’Agenzia europea del farmaco Ema al primo vaccino anti virus sinciziale (Rsv) per i bambini fino a 6 mesi di vita e gli adulti dai 60 anni in su.
Riportiamo un articolo pubblicato sul Wall Street Journal (WSJ) il 28 luglio 2021. La FDA (Food and Drug Administration, NDT: l’agenzia USA che approva i farmaci) afferma di seguire la …
I CDC (Centers for Disease Control and Prevention) degli USA, le più alte autorità sanitarie statunitensi per il monitoraggio delle malattie ed in particolare di quelle infettive, con ramificazioni in …
