Di Andrea Zambrano Il Tribunale del lavoro di Reggio Emilia accoglie la richiesta di un invalido da vaccino che si batte per il risarcimento. Ma invece di citare in giudizio l’Asl, chiamerà in causa direttamente il Ministero della Salute e Aifa. Il processo non potrà ignorare il nesso di causa già accertato nel suo caso…
Di Raffaele Varvara, per Comedonchisciotte.org I pilastri di verità che giustificarono la deprivazione dei diritti fondamentali durante la cosiddetta pandemia stanno crollando uno dopo l’altro dal punto di vista medico-scientifico, se si considerano le ultime ammissioni di AIFA; tuttavia anche utilizzando altre chiavi interpretative, oltre quella della medicina, della farmacologia e della virologia, la risultante…
In questi giorni molti italiani hanno preso atto con stupore delle affermazioni con cui l’AIFA ha ammesso pubblicamente che “allo stato attuale, nessun vaccino COVID-19 approvato presenta l’indicazione “prevenzione della trasmissione dell’infezione dall’agente Sars cov-2”.
Riprese effettuate direttamente nello studio del Dott. Massimo Citro.In pochi minuti il Dott. Citro si rivolgeShow more Riproponendo alcune domande già inviate a chi di dovere, facendo presente che questo Covid-19, creato in laboratorio e deliberatamente messo in circolo per il mondo, ha ucciso milioni e milioni di persone, più dell’olocausto degli ebrei della Seconda…
Il dottor Luca Li Bassi, medico chirurgo specializzato in Salute pubblica, è stato direttore generale dell’Aifa tra il 2018 e il 2019, fino a poco prima, cioè, che scoppiasse l’inferno Covid. Il medico ha rilasciato un’intervista bomba (pubblicata da LaVerità), e di vitale importanza, a Marianna Canè di “Fuori dal Coro“. Dice Li Bassi: “Non può essere considerata una motivazione valida la preoccupazione…
Le aziende farmaceutiche stanno preparando una serie di vaccini, tutti mRNA, per ogni malattia possibile.
Una sentenza del TAR del Lazio obbliga il Ministero della Salute a fornire i dati sui decessi dei vaccinati contro il Covid.
Negli ultimi mesi sono stati rilasciati i documenti di farmacovigilanza di Pfizer richiesti dall’autorità di regolamentazione dei farmaci dell’Unione Europea, l’Agenzia Europea per i Medicinali, i quali dimostrano che Pfizer sapeva fin dall’inizio di un alto livello di effetti avversi.
Ok dell’Agenzia europea del farmaco Ema al primo vaccino anti virus sinciziale (Rsv) per i bambini fino a 6 mesi di vita e gli adulti dai 60 anni in su.
Il documento della AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) “Classificazione di medicinali per uso umano” (ai sensi dell’art. 12 comma 5 del decreto legge 13 settembre 2012 n. 158 convertito con …
Documento AIFA sui vaccini: NON confermano efficacia e sicurezza Leggi tutto »
